先天性小耳及耳道闭锁分型治疗

先天性小耳及耳道闭锁分型治疗

　先天性小耳及耳道闭锁分型治疗　先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

　　先天性小耳及外耳道闭锁分型

　　第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。

　　第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。

　　第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。

　　副耳切除案例对比

　　网友体验：副耳切除

　　姓名：童童

　　年龄：7

　　职业：小学生

　　项目：副耳切除

　　童童是个很聪明的孩子，在幼儿园时就会识不少汉字，但因天生就比别的孩子多长一个小耳朵，所以，几乎所有的小朋友都不愿意和他一起玩，为此，爸妈能过医生了解，这种情况完全可以进行副耳切除。

　　等到了童童七岁的生日过了，爸妈就带他去一家正规的医院做好副耳切除手术，手术采用局麻，让小朋友感觉不到疼痛，不到半小时手术就结束了，医生说手术很成功，接下来只要做好相关的护理工作，等手术恢复完后就基本上看不到疤痕了。这下，童童就可以有很多小伙伴了。推荐阅读：切除副耳 美丽完美无憾

　　Tips：第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

　　不同分型先天性小耳及外耳道闭锁治疗原则

　　对第一型可不予处理，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术，术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前不能手术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。

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